تمت الموافقة على أول تقليد محلي لمحلول لاكوساميد الفموي.

في 15 أبريل 2022، وافقت إدارة الأدوية الوطنية على إنتاج وإدراج Lacosamide Oral Solution (رقم الموافقة الوطنية على الأدوية H20223222)، والذي يسمح لشركة Shandong Loncom Pharmaceutical Co.,Ltd.كن أول مؤسسة تقليد ناجحة لهذا المنتج في الصين.

تم تطوير Lacosamide Oral Solution بواسطة شركة Shandong Loncom Pharmaceutical Co.,Ltd.وهو مناسب للعلاج المشترك للنوبات الجزئية لدى مرضى الصرع الذين تتراوح أعمارهم بين 4 سنوات وما فوق.الصرع هو مرض شائع يصيب الجهاز العصبي الانتيابي، وقد تم إدراجه كأحد الأمراض الخمسة المستعصية التي تصيب الجهاز العصبي من قبل منظمة الصحة العالمية.كما أنه ثاني أكبر مرض مزمن بين أمراض الجهاز العصبي، بعد الأمراض الوعائية الدماغية.معدل الإصابة لدى الأطفال أعلى بكثير من معدل الإصابة لدى البالغين.يتميز المحلول الفموي بامتصاص سريع وفعالية سريعة وتوزيع دقيق للجرعات وإدارة مريحة.تمت الموافقة على هذا التنوع، مما أدى إلى تحسين امتثال مرضى الأطفال للأدوية وحل مشكلة صعوبات البلع أو الحاجة إلى التغذية الأنفية أو فغر المعدة.يتمتع محلول لاكوساميد عن طريق الفم بمزايا سريرية واضحة وهو عبارة عن مجموعة متنوعة مهمة من الأدوية المضادة للصرع، مما يحمل أخبارًا جيدة لمرضى الصرع وعائلاتهم.